关键词搜索: 微库仑硫、氯分析仪、紫外荧光定硫仪、化学发光定氮仪、溴价、溴指数测定仪、微量水分测定仪、盐含量分析仪、砷含量分析仪、碳含量分析仪、碱性氮、硫醇硫分析仪、破乳剂分析仪等
Technical articles技术文章
首页 > 技术文章 > 微库仑硫滴定仪操作要点

微库仑硫滴定仪操作要点

 更新时间:2018-10-13    点击量:3451
   微库仑硫滴定仪操作要点
  1、执行标准:根据相关要求来。
  2、操作步骤
  2.1开机:开主机电源,然后启动电脑“HCPK-200A”操作软件。
  2.2更换滴定池内的电解液,并赶除气泡。
  2.3检查气路,开启氮气、氧气减压阀,使气路保持0.2Mpa压力,分别调整稳流阀旋钮,使氧气流量稳定在70mL/min(45格左右),氮气流量稳定在250mL/min(70格左右)。
  2.4在软件中设定汽化段:650℃;裂解段:800℃,点击升温键,使汽化段、裂解段温度逐渐上升并使各段温度稳定。
  2.5根据硫含量的大小,设定正确的操作条件。
  通常偏压在150~170mv之间。
  回收率在(100±20)%之间才能进行样品分析。
  2.6用试样洗注射器三次。
  准确抽取一定量的试样量(μL),把针头内贮存的试样抽吸到刻度针管里,读取针管内标准试样体积数。
  试样注射完毕后,重复上述操作,并读取试样残留体积数。
  两者差为进样量。
  2.7停机反烧。
  将入口氧气流量调至100mL/min,氮气流量调至30mL/min。
  3、维护保养
  3.1搅拌速度不宜过快或不平稳,搅拌棒撞弯电极铂片;过慢将延迟电解液的平衡过程。
  3.2转化率不够时,可重新调整气流比例,炉温异常时需检查发热丝。
  3.3若基线出现毛刺,应检查气体比例是否合适,滴定池两臂是否有气泡。
  3.4若在分析过程中基线突然下掉,说明是偏压下降,需要更换新鲜电解液,使偏压达到其设定大小。
  3.5若转化率偏高,可能原因及解决办法:1.硅胶垫污染;2.标样被污染;4.增益太高;5.载气不纯;6.电解池被污染;7.电解液太少。
  3.6若转化率偏低,可能原因及解决办法:1.偏压太低或太高;2.增益太低;3.采样电阻偏低;4.调整氧/氩比例;5.燃烧段温度偏低;6.注射器针头未插到高温区;7.石英管或滴定池积碳。
  4、安全注意事项4.1本仪器使用电解液有腐蚀性,注意防止溅在皮肤上和撒在仪器上。
  4.2分析样品有害人体,佩戴相应的劳动防护用品。
  4.3石英管高温,防止烧伤。
扫一扫,关注微信
地址:江苏省泰州市姜堰区富民创业园 传真:0523-88019908
版权所有 © 2024 泰州市中环分析仪器有限公司  备案号:苏ICP备10052096号-3